中國生物醫藥產業步入創新活躍期
生物醫藥是我國和發達國家差距較大的一個產業。統計數據顯示，全球創新藥的市場近6000億美元，而我國還不足100億美元。不過，隨著近年來國家藥品監管改革的啟動，我國生物醫藥產業逐步進入發展快車道，吸引了眾多投資者的關註。
成立僅3年，就在美國納斯達克成功上市。上市首日股價上漲55%，市值達13億美元。這種以往只能在互聯網行業看到的上市速度，出現在上海張江的一家新藥研發企業再鼎醫藥身上。
在近日舉行的上市溝通會上，再鼎醫藥董事長杜瑩談到，當前中國的新藥研發已經進入了春天。通過與自主研發和跨國合作，再鼎致力於在腫瘤、抗感染和自身免疫等領域盡快研發出滿足國內患者需求的產品。
再鼎之前，藥明康德集團旗下的藥明生物今年年中在香港上市。根據招股說明書，藥明生物主要從事生物制劑的開發，目前正在建造世界上最大的使用一次性生物反應器的生產設施。
除了上市，醫藥健康行業的並購活動也保持了高熱度。從年初江蘇三胞集團斥資8.19億美元收購一家美國生物醫藥企業，到今年10月復星醫藥以10.91億美元的價格完成對印度格蘭德制藥的收購，中資醫藥企業的並購紀錄不斷刷新，目標直指擁有核心技術的標的。
資本市場動作頻頻，折射出國內生物醫藥創新的活躍度。熱潮背後，是三股關鍵力量的支撐：
國家藥品監管改革深入推進。“今年的藥品監管改革力度和深度前所未有，超越了過去數年的進展。”中國醫藥創新促進會執行會長宋瑞霖說。
其他部門的改革也積極推進，與藥監改革形成合力。近期，上海檢驗檢疫局在張江藥谷發布《免於核查輸出國家或地區動植物檢疫證書的清單》第三版，對18類動植物產品免予核查國外檢疫證書，其中9類產品屬於生命科學研究所需的生物材料。
“檢驗檢疫改革將解決部分生物材料‘進得慢’和‘進來難’的問題，惠及張江和上海
重點醫藥企業厚積薄發。醫藥研發是一個典型的周期長、投資大的活動，經過前些年的重點投入和大力攻關，國內重點藥企的一批新藥即將進入“收獲期”。
以A股為例，復星醫藥表示，目前在腫瘤、自身免疫性疾病方面，有8個產品獲11個全球臨床批件。恒瑞醫藥財報顯示，今年上半年公司累計投入研發資金7.8億元，同比增長60%，基本形成了每年都有創新藥申請臨床的良性發展態勢。
風險投資熱情高漲。生物醫藥研發的高技術、高投入特征，非常契合風險投資的取向。已在納斯達克上市的百濟神州、再鼎醫藥等中國藥企，背後都有風險投資的身影。
“2015年以前，醫藥投資界的熱點是仿制藥、生物類似藥。到了今年，資金都在流向創新藥，很多項目在Ａ輪就被投了幾千萬元甚至上億元。對創新藥的投資，差不多快到‘夏天’了。”元禾原點基金合夥人趙群說。
